پلیٹ لیٹس خون میں چھوٹے خلیے ہوتے ہیں جو جمنے کی تشکیل کے پہلے مرحلے میں شامل ہوتے ہیں۔ پلیٹلیٹ فنکشن ڈس آرڈر میں، پلیٹ لیٹس کی تعداد عام طور پر نارمل ہوتی ہے، لیکن وہ صحیح طریقے سے کام نہیں کرتے، اس لیے ایک شخص کو معمول سے زیادہ اور زیادہ دیر تک خون آتا ہے۔
ان عوارض کی سب سے اہم پیدائشی اقسام میں گلانزمین تھروماستھینیا سنڈروم اور برنارڈ سولیئر سنڈروم شامل ہیں۔ یہ بیماریاں اکثر موروثی ہوتی ہیں اور ایک خاندان کے کئی افراد کو متاثر کر سکتی ہیں۔
عام علامات:
• خوندماغهای مکرر و طولانی
• کبودیهای بزرگ و متعدد با ضربههای خفیف
• خونریزی طولانی پس از جراحی یا کشیدن دندان
• در زنان: قاعدگیهای بسیار سنگین و طولانی، خونریزی پس از زایمان
ان بیماریوں کی تشخیص خصوصی پلیٹلیٹ فنکشن ٹیسٹ اور اگر ضروری ہو تو جینیاتی جانچ کے ذریعے کی جاتی ہے۔
ایران کے جامع ہیموفیلیا ٹریٹمنٹ سینٹر میں، پلیٹلیٹ فنکشن کی خرابی کے مریضوں کا ایک خصوصی ٹیم کے ذریعہ ایک جدید کوایگولیشن لیبارٹری کا بغور جائزہ لیا جاتا ہے، اور بیماری کی قسم کی بنیاد پر ان کے لیے ایک محفوظ اور مناسب علاج کا منصوبہ تیار کیا جاتا ہے۔